Лекарства не уйдут от проверки

KSP 012150 00031 1 t222 202547 copyЗа три года все российские предприятия-производители лекарств пройдут проверку на соответствие стандартам GMP, которые стали обязательными с 2014 года, заявили в Минпромторге. Также, согласно запланированным поправкам к закону "Об обращении лекарственных средств" ко второму чтению, пройти аналогичную проверку должны будут все производители-импортеры лекарств.

Подробнее...

"Объём контрольно-надзорной деятельности год от года нарастает..."

Заявил врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Михаил Мурашко.

Подробнее...

Зарубежных и российских фармпроизводителей проверят на стандарт GMP

За три года все российские предприятия — производители лекарств пройдут проверку на соответствие стандартам GMP, которые стали обязательными с 2014 года, заявили в Минпромторге. Также, согласно запланированным поправкам к закону «Об обращении лекарственных средств» ко второму чтению, пройти аналогичную проверку должны будут все производители — импортеры лекарств.

Подробнее...

Мы вернем российский рынок отечественным фармкомпаниям

Признавая, что фармацевтический рынок России сформирован иностранными производителями, Дмитрий Морозов, генеральный директор компании Biocad, полагает, что настало время, когда новая русская фарма готова взять свою долю на национальном лекарственном рынке.

Подробнее...

Губернатор Московской области поддержал отечественных фармпроизводителей

Поддержка отечественных товаропроизводителей и, в частности, подмосковных компаний в настоящее время является особенно важной, сказал глава Подмосковья Андрей Воробьев 25 сентября в ходе совещания в Доме Правительства.

Подробнее...

Санкции позволят дозагрузить мощности отечественной фармпромышленности

sochi-forum"Россию вынудили заняться протекционизмом, применив против нее санкции, но Москва не упустит этого шанса, будет загружать свои собственные предприятия..." - заявил премьер-министр РФ Дмитрий Медведев на прошедшем Инвестиционном форуме "Сочи-2014".

Подробнее...

Василий Бойцов: Мы договорились с национальными регуляторными ведомствами, что движемся в сторону GMP

О том, как идет работа по гармонизации регулирования обращения лекарственных средств в странах — членах Таможенного союза, «РГ» рассказал директор департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Василий Бойцов.

Подробнее...

18.06.14 | ISO разработала библиотеку стандартов по чистым помещениям для онлайн-просмотра

Международная организация по стандартизации (International Organization for Standardization; ISO) разработала новую библиотеку стандартов на базе Платформы для онлайн-просмотра (Online Browsing Platform; OBP), в которую вошли документы, касающиеся чистых помещений.
 

Подробнее...

«Новые» грабли или чему нас учит российский опыт внедрения GMP?

Статья Александра В. Александрова, президента Группы компаний ВИАЛЕК, исполнительного директора Международной ассоциации уполномоченных лиц, опубликована в «Фармацевтическом обозрении Казахстана» №2 за 2014 год.

Подробнее...

1 января 2014 — GMP приходит, вопросы остаются

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) направила обращение в Государственную Думу, Росздравнадзор, Минпромторг и Минздрав России, в котором выражает крайнюю обеспокоенность степенью готовности фармотрасли и регуляторов к переходу на международные стандарты производства. В обращении к руководству регуляторных органов АРФП называет ключевые проблемы, по которым требуется скорейшее решение и просит провести совместное совещание для поиска выхода из сложившейся ситуации.

Подробнее...

 

Публикации rss

15

авг

Мобильный принтер для логгеров testo поступил в продажу
Уважаемые пользователи, Мы рады сообщить Вам, что для заказа доступен принтер testo для логгеров данных testo 184 (также совместим с логгерами данных testo 175 и testo 176).

 

15

июн

Тэсто Рус на конференции ФАРМА И БИОТЕХ 2016
31 мая 2016 года в Москве прошел 5-ий международный форум для специалистов здравоохранения и ветеринарии по вопросам развития сектора термолабильных препаратов и изделий в России «ФАРМА И БИОТЕХ 2016: ХРАНЕНИЕ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ - ТРИ УРОВНЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ»

 

11

апр

Контроль климатических параметров в серверных и ЦОД
На сегодняшний день программная автоматизация зачастую охватывает широчайший спектр бизнес процессов предприятий. Помимо стандартных систем управления ресурсами (ERP), сюда все чаще включатся автоматизированные системы различного назначения, базы данных с внутренней документацией и прочие решения, от работоспособности которых напрямую зависит производительность предприятия.

 
 

Новости rss

15.09.16 | Приглашаем Вас на выставку Агропродмаш-2016
10-14 октября 2016 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
15.09.16 | Тэсто Рус вновь выступит спонсором GEP-Russia 2016
ООО «Тэсто Рус» во второй раз выступит спонсором конференции GEP-Russia 2016, которая пройдёт 27 и 28 сентября в Москве, в отеле Radisson Blu.
 
24.06.16 | Подразделение Testo AG Software Solutions Berlin
Высокотехнологичная компания из Шварцвальда открывает подразделение по разработке программного обеспечения в Берлине